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    无效量解释

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  • 咳嗽用了大量抗生素无效请问需要检查

    ,唐山工人医院分院就医。   原先治疗情况:  期间用了6种抗生素液体输液及口服药,至今不见好转,一开始,夜间躺不下,出气困难,嗓子发齁(哈喇),不发烧,没有鼻涕,门诊治疗20天不见效,去唐山工人医院分院(陶瓷医院)住院治疗10天,仍然咳嗽,整夜不睡,自己体会一下,一般在下午或夜间躺下入睡后发病严重,感觉唾液往外呛,喉咙闭,上不来气,然后刺激气管大阵咳。胸片,肺CT,上消造影和一些常规检查均正常,五官科肉眼检查未发现什么。喉部CT还未做。    请问,根据我的病情还需要做什么检查   查看解答
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    病情分析:咳嗽一般和环境、空气、季节交换时容易出现,中间应用了不少抗生素,不能说存在滥用抗生素的现象,但使用抗生素种类确实多了,会掩盖或者增加病情,咳嗽给人的感觉也是局限在慢性支气管炎、肺炎等常见病上,胸片,肺CT,上消造影、五官科肉眼检查均正常,这样的咳嗽时间长应该属于一种慢性咳嗽
  • 生理无效腔量潮气量

    本人性别女,今年26岁, 测量肺通气功能的指标有哪些啊?谁知道什么是生理无效腔.有什么用处! 查看解答
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     是指每分钟进、出于肺的气体总量。等于呼吸频率乘潮气量。平静呼吸时,正常成年人呼吸频率每分12~18次,潮气量500ml,则每分通气量为6-9L.每分通气量随性别、年龄、身材和活动量的不同而有差异。为了便于比较,最好在基础条件下测定,并以每平方米体表面积为单位来计算。 2014-11-27
    每次呼吸时吸入&呼出得气量,似潮汐涨落,故名潮气量。与年龄、性别、运动量及情绪等因素有关。呼吸次数=20次/分,则3秒钟一次呼吸,假如吸气时间为1秒,则呼气时间为2秒,那么吸呼比为1:2 2014-11-27
  • 一年以来月经量逐渐少,服用中药40 天无效,请问:

    (女 , 28岁,一年以来月经量逐渐少,服用中药40 天无效,请问:我该进行哪些检查? 查看解答
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    你以前的病史要详细的告之如起病时间原因生育史是否人流时间.及其他的症状.
  • 请帮忙解释这张地中海贫血的检查报告!!一位心急如焚

    我是一个怀孕4个半月的母亲(26岁),在中海贫血刷查中发现有地贫,经准确查验后有以下报告(报告日期:2006-5-15):  项目名称:地中海贫血基因分型(全套)检查报告:  a-地中海贫血1基因(SEA) ,基因诊断:正常  a-地中海贫血2基因(3.7:4.2) ,基因诊断:基因缺失(4.2型), a-地贫2基因杂合子(-a/ a a)  β-地中海贫血基因分型(17种突变) ,基因诊断:基因突变,41-42位点突变基因杂合子  建议与解释:患者为a-地贫复合β地贫.  我先生的地贫筛查为89%,  请问像我这种情况,是什么类型的地中海贫血,是轻型的?中间型的?还是其它的?需要抽羊水进行检查吗?BB的遗传患病机率如何?如果用抽羊水的方法能否断定BB是什么类型的地中海贫血?我的BB一般会出现什么情况?一位心急的母亲,急切等待专家的分析结果!!!!!请帮帮我!!!!   查看解答
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    你说的怀孕4个半月的母亲(26岁),在中海贫血刷查中发现有地贫诊断为地中海贫血症目前的情况诊断为a-地贫复合β地贫,这样的情况需要进行抽取羊水检查,可以进一步明确分型。
    病情分析:你说的怀孕4个半月的母亲(26岁),在中海贫血刷查中发现有地贫诊断为地中海贫血症 目前的情况诊断为a-地贫复合β地贫,这样的情况需要进行抽取羊水检查,可以进一步明确分型。
    病情分析:地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见,我国长江以南各省均有报道,以广东、广西、海南、四川、重庆等省区发病率较高,在北方较为少见。【病因和发病机制】本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种,即α、β、γ、δ链,分别由其相应的基因编码,这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型,其中以β和α地中海贫血较为常见。1.β地中海贫血人类β珠蛋白基因簇位于11p15.5。β地中海贫血(简称β地贫)的发生主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。基因缺失和有些点突变可致β链的生成完全受抑制,称为β0地贫;有些点突变使β链的生成部分受抑制,则称为β+地贫。β地贫基因突变较多,迄今已发现的突变点达100多种,国内已发现28种。其中常见的突变有6种:①β41-42(-TCTT),约占45%;②IVS-Ⅱ654(C→T),约占24%;③β17(A→T);约占14%;④TATA盒-28(A→T),约占9%;⑤β71-72(+A),约占2%;⑥β26(G→A),即HbE26,约占2%。重型β地贫是β0或β+地贫的纯合子或β0与β+地贫双重杂合子,因β链生成完全或几乎完全受到抑制,以致含有β链的HbA合成减少或消失,而多余的α链则与γ链结合而成为HbF(a2γ2),使HbF明显增加。由于HbF的氧亲合力高,致患者组织缺氧。过剩的a链沉积于幼红细胞和红细胞中,形成a链包涵体附着于红细胞膜上而使其变僵硬,在骨髓内大多被破坏而导致“无效造血”。部分含有包涵体的红细胞虽能成熟并被释放至外周血,但当它们通过微循环时就容易被破坏;这种包涵体还影响红细胞膜的通透性,从而导致红细胞的寿命缩短。由于以上原因,患儿在临床上呈慢性溶血性贫血。贫血和缺氧刺激红细胞生成素的分泌量增加,促使骨髓增加造血,因而引起骨骼的改变。贫血使肠道对铁的吸收增加,加上在治疗过程中的反复输血,使铁在组织中大量贮存,导致含铁血黄素沉着症。轻型地贫是β0或β+地贫的杂合子状态,β链的合成仅轻度减少,故其病理生理改变极轻微。中间型β地贫是一些β+地贫的双重杂合子和某些地贫的变异型的纯合子,或两种不同变异型珠蛋白生成障碍性贫血的双重杂合子状态,其病理生理改变介于重型和轻型之间。2.α地中海贫血人类a珠蛋白基因簇位于16Pter-p13.3。每条染色体各有2个a珠蛋基因,一对染色体共有4个a珠蛋白基因。大多数a地中海贫血(简称a地贫)是由于a珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。若仅是一条染色体上的一个a基因缺失或缺陷,则α链的合成部分受抑制,称为a+地贫;若每一条染色体上的2个a基因均缺失或缺陷,称为a0地贫。重型α地贫是a0地贫的纯合子状态,其4个a珠蛋白基因均缺失或缺陷,以致完全无a链生成,因而含有a链的HhA、HbA2和HbF的合成均减少。患者在胎儿期即发生大量γ链合成γ4(HbBarts)。HbBarts对氧的亲合力极高,造成组织缺氧而引起胎儿水肿综合征。中间型和α地贫是α0和a+地贫的杂合子状态,是由3个a珠蛋白基因缺失或缺陷所造成,患者仅能合成少量α链,其多余的β链即合成HbH(β4)。HbH对氧亲合力较高,又是一种不稳定血红蛋白,容易在红细胞内变性沉淀而形成包涵体,造成红细胞膜僵硬而使红细胞寿命缩短。轻型α地贫是a+地贫纯合子或a0地贫杂合子状态,它仅有2个a珠蛋白基因缺失或缺陷,故有相当数量的a链合成,病理生理改变轻微。静止型a地贫是a+地贫杂合子状态,它仅有一个α基因缺失或缺陷,a链的合成略为减少,病理生理改变非常轻微。【临床表现和实验室检查】(一)β地中海贫血根据病情轻重的不同,分为以下3型。1.重型又称Cooley贫血。患儿出生时无症状,至3~12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽,先发生于掌骨,以后为长骨和肋骨;1岁后颅骨改变明显,表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷,两眼距增宽,形成地中海贫血特殊面容。患儿常并发气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时,因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状,其中最严重的是心力衰竭,它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果,是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗,多于5岁前死亡。实验室检查:外周血象呈小细胞低色素性贫血,红细胞大小不等,中央浅染区扩大,出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等;网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃,以中、晚幼红细胞占多数,成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高,大多>0.40,这是诊断重型β地贫的重要依据。颅骨X线片可见颅骨内外板变薄,板障增宽,在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。2.轻型患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大。病程经过良好,能存活至老年。本病易被忽略,多在重型患者家族调查时被发现。实验室检查:成熟红细胞有轻度形态改变,红细胞渗透脆胜正常或减低,血红蛋白电泳显示HbA2含量增高(0.035~0.060),这是本型的特点。HbF含量正常。3.中间型多于幼童期出现症状,其临床表现介于轻型和重型之间,中度贫血,脾脏轻或中度大,黄疽可有可无,骨骼改变较轻。实验室检查:外周血象和骨髓象的改变如重型,红细胞渗透脆性减低,HbF含量约为0.40~0.80,HbA2含量正常或增高。(二)a地中海贫血1.静止型患者无症状。红细胞形态正常,出生时脐带血中HbBarts含量为0.01~0.02,但3个月后即消失。2.轻型患者无症状。红细胞形态有轻度改变,如大小不等、中央浅染、异形等;红纽胞渗透脆性降低;变性珠蛋白小体阳性;HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血HbBarts含量为0.034~0.140,于生后6个月时完全消失。3.中间型又称血红蛋白H病。此型临床表现差异较大,出现贫血的时间和贫血轻重不一。大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疽;年龄较大患者可出现类似重型β地贫的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性药物、抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血,甚至发生溶血危象。实验室检查:外周血象和骨髓象的改变类似重型β地贫;红细胞渗透脆性减低;变性珠蛋白小体阳性;HbA2及HbF含量正常。出生时血液中含有约0.25HbBarts及少量HbH;随年龄增长,HbH逐渐取代HbBarts,其含量约为0.024~0.44。包涵体生成试验阳性。4.重型又称HbBarts胎儿水肿综合征。胎儿常于30~40周时流产、死胎或娩出后半小时内死亡,胎儿呈重度贫血、黄疽、水肿、肝脾肿大、腹水、胸水。胎盘巨大且质脆。实验室检查:外周血成熟红细胞形态改变如重型β地贫,有核红细胞和网织红细胞明显增高。血红蛋白中几乎全是HbBarts或同时有少量HbH,无HbA、HbA2和HbF。【诊断与鉴别诊断】根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时、可作基因诊断。本病须与下列疾病鉴别。1.缺铁性贫血轻型地中海贫血的临床表现和红细胞的形态改变与缺铁性贫血有相似之处,故易被误诊。但缺铁性贫血常有缺铁诱因,血清铁蛋白含量减低,骨髓外铁粒幼红细胞减少,红细胞游离原叶琳升高,铁剂治疗有效等可资鉴别。2.传染性肝炎或肝硬化因HbH病贫血较轻,还伴有肝脾肿大、黄疽,少数病例还可有肝功能损害,故易被误诊为黄疽型肝炎或肝硬化。但通过病史询问、家族调查以及红细胞形态观察、血红蛋白电泳检查即可鉴别。【治疗】轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。1.一般治疗注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一。红细胞输注少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是:先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120~150g/L;然后每隔2~4周输注浓缩红细胞10~15ml/kg,使血红蛋白含量维持在90~105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予铁鳌合剂治疗。3.铁鳌合剂常用去铁胺(deferoxamine),可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞1年或10~20单位后进行铁负荷评估,如有铁超负荷(例如SF>1000μg/L)、则开始应用铁鳌合剂。去铁胺每日25~50mg/kg,每晚1次连续皮下注射12小时,或加人等渗葡萄糖液中静滴8~12小时;每周5~7天,长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。去铁胺副作用不大,偶见过敏反应,长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍,剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素C与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用,剂量为200rng/日。4.脾切除脾切除对血红查白H病和中间型β地贫的疗效较好,对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱,应在5~6岁以后施行并严格掌握适应证。5.造血干细胞移植异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。如有HLA相配的造血干细胞供者,;应作为治疗重型β地贫的首选方法。6.基因活化治疗应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达,以改善β地贫的状,已用于临床的药物有经基脲、5-氮杂胞苷(5~AZC)、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等,目前正在探索之中。【预防】开展人群普查和遗传咨询、作好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻,对预防本病有重要意义。采用基因分析法进行产前诊断,可在妊娠早期对重型β和α地贫胎儿作出诊断并及时中止妊娠,以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生,是目前预防本病行之有效的方法。
    病情分析:本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种,即α、β、γ、δ链,分别由其相应的基因编码,这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型,其中以β和α地中海贫血较为常见。1.β地中海贫血人类β珠蛋白基因簇位于11p15.5。β地中海贫血(简称β地贫)的发生主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。基因缺失和有些点突变可致β链的生成完全受抑制,称为β0地贫;有些点突变使β链的生成部分受抑制,则称为β+地贫。β地贫基因突变较多,迄今已发现的突变点达100多种,国内已发现28种。其中常见的突变有6种:①β41-42(-TCTT),约占45%;②IVS-Ⅱ654(C→T),约占24%;③β17(A→T);约占14%;④TATA盒-28(A→T),约占9%;⑤β71-72(+A),约占2%;⑥β26(G→A),即HbE26,约占2%。重型β地贫是β0或β+地贫的纯合子或β0与β+地贫双重杂合子,因β链生成完全或几乎完全受到抑制,以致含有β链的HbA合成减少或消失,而多余的α链则与γ链结合而成为HbF(a2γ2),使HbF明显增加。由于HbF的氧亲合力高,致患者组织缺氧。过剩的a链沉积于幼红细胞和红细胞中,形成a链包涵体附着于红细胞膜上而使其变僵硬,在骨髓内大多被破坏而导致“无效造血”。部分含有包涵体的红细胞虽能成熟并被释放至外周血,但当它们通过微循环时就容易被破坏;这种包涵体还影响红细胞膜的通透性,从而导致红细胞的寿命缩短。由于以上原因,患儿在临床上呈慢性溶血性贫血。贫血和缺氧刺激红细胞生成素的分泌量增加,促使骨髓增加造血,因而引起骨骼的改变。贫血使肠道对铁的吸收增加,加上在治疗过程中的反复输血,使铁在组织中大量贮存,导致含铁血黄素沉着症。轻型地贫是β0或β+地贫的杂合子状态,β链的合成仅轻度减少,故其病理生理改变极轻微。中间型β地贫是一些β+地贫的双重杂合子和某些地贫的变异型的纯合子,或两种不同变异型珠蛋白生成障碍性贫血的双重杂合子状态,其病理生理改变介于重型和轻型之间。2.α地中海贫血人类a珠蛋白基因簇位于16Pter-p13.3。每条染色体各有2个a珠蛋基因,一对染色体共有4个a珠蛋白基因。大多数a地中海贫血(简称a地贫)是由于a珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。若仅是一条染色体上的一个a基因缺失或缺陷,则α链的合成部分受抑制,称为a+地贫;若每一条染色体上的2个a基因均缺失或缺陷,称为a0地贫。重型α地贫是a0地贫的纯合子状态,其4个a珠蛋白基因均缺失或缺陷,以致完全无a链生成,因而含有a链的HhA、HbA2和HbF的合成均减少。患者在胎儿期即发生大量γ链合成γ4(HbBarts)。HbBarts对氧的亲合力极高,造成组织缺氧而引起胎儿水肿综合征。中间型和α地贫是α0和a+地贫的杂合子状态,是由3个a珠蛋白基因缺失或缺陷所造成,患者仅能合成少量α链,其多余的β链即合成HbH(β4)。HbH对氧亲合力较高,又是一种不稳定血红蛋白,容易在红细胞内变性沉淀而形成包涵体,造成红细胞膜僵硬而使红细胞寿命缩短。轻型α地贫是a+地贫纯合子或a0地贫杂合子状态,它仅有2个a珠蛋白基因缺失或缺陷,故有相当数量的a链合成,病理生理改变轻微。静止型a地贫是a+地贫杂合子状态,它仅有一个α基因缺失或缺陷,a链的合成略为减少,病理生理改变非常轻微。
    病情分析:根据你所描述的情况,你的检查结果是属于a-地贫复合β地贫,这个严重程度比单一的a或者β要轻。 在一般的情况下,这个就需要你丈夫也检查地贫的,如果他也是地贫携带者或者患者,就是需要抽羊水进行产前诊断的。
  • 长期使用万艾可(西地那非)100mg有效,最近几周多次使用都无效,能否再增加剂量?

    本人性别男 我今年32详细病情及咨询目的:本人32岁,三四年以来,长期使用万艾可(西地那非)100mg有效,最近几周多次使用都无效,能否再增加剂量,或者停止使用一段时间再重新使用,或者换成其他ED药物(犀士力、艾力达等)呢?请专家赐教。万分感谢!本次发病及持续的时间:2周目前一般情况:身体正常病史:以前有前列腺炎,现已康复[本贴已经被 王伟同志 在 2005-11-5 13:04:25 修改过] 查看解答
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    万艾可(枸橼酸西地那非片)100MG的,应不是供应大陆同胞的,请明确药物的真实性。 2005-11-05
    根据你说的情况不可以在使用万艾可了啊这样有副作用,对身体造成损伤,建议检查一下什么原因引起的建议忌辛辣刺激性饮食忌酒注意个人卫生多喝水多拉尿按时休息,泌尿外科检查一下包皮过长切除过长的包皮,找到病因针对性治疗。 2019-03-13
  • 试孕笔测量总是显示无效是怎么回事

    (女 , 21岁,月经34天还没来,用试孕笔测量两次都显示无效 原先治疗情况: 查看解答
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    测孕试纸的敏感度在月份小时可能会误差,所以建议你到医院做尿液HCG检查或者行B超检查为好。
    试孕笔测量总是显示无效,是没怀孕呢?还是没结果呢? 去买新的试纸测验。
    这样考虑是由于没有怀孕是有很大关系的,因为如果怀孕的话试纸完全可以确定的
  • 抑郁焦虑症吃药一年,最大剂量仍无效

    2014年二月发病,中西药吃了很多都无效,反而感觉更重,逐渐产生自杀念头,越来越绝望,自杀念头越来越强烈,请问您我还有救吗   查看解答
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    病情分析:抑郁症以显著而持久的心境低落为主要临床特征,且心境低落与其处境不相称,严重者可出现自杀念头和行为, 必须心理治疗和药物治疗同时进行.应该去除不良的精神因素,消除焦虑,恐惧和紧张的情绪,改善其环境,使之注意劳逸结合和体育锻炼;同时,根据其不同年龄辅以适当剂量的镇静安眠药物,如安定,眠尔通,利眠宁等.
    病情分析:焦虑症这些心理引起的疾病的话,建议找一家专业的心理亚博体育苹果下载康复中心先作个心理鉴定然后考虑采用远程心理暗示,这种心理治疗方式相对来说更安全有效。远程心理暗示是美国心理医生常用的一种治疗方式,不受时间和地域的限制。主要适用于:失眠、抑郁症、神经性头痛、精神分裂症、更年期综合症、焦虑症、恐惧症、老年痴呆症、强迫症、神经官能症、神经衰弱、疑病症、癔症、躁狂症、自闭症等各种心理疾病。祝您早点恢复亚博体育苹果下载!8
    病情分析:疾病的治疗建议最好采用中药配合心理治疗可以达到很好的治疗效果,中药采用以调理情绪,醒脑开窍、疏肝涤痰、调理气血,调整机体的脏腑功能及平衡阴阳作用的汤药治疗。中药副作用小、标本兼治。同时配合心理治疗从根本上治疗疾病,才能取得满意的治疗效果,疾病反复发作的原因就是没有治疗心理因素,只有去除心理因素,才能达到根治
  • 注射狂犬疫苗期间大量饮酒会至疫苗无效等于没注射么?

    注射狂犬疫苗5针国产,第一针 第三针 第四针期间都有喝酒 白酒 啤酒都有,还喝多了 会导致疫苗无效么?医生 谢谢 查看解答
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    你说的,是被狗狗,或者是猫猫抓伤皮肤。进行注射狂犬病疫苗的期间。长时间喝酒尤其是喝白酒。长时间喝白酒在注射狂犬病疫苗儿几年。容易导致疫苗的效能的。达不到预防狂犬病的目的。容易导致狂犬病发作的。。你也是太大意了这是生物制剂呀 2017-08-08
    并不是所有人都能接种此疫苗,有一些人会有过敏反应,同时接种过程中要忌口,比如酒等。由于各种原因也可能接种失败。比如未达到国家质量标准的疫苗,有些人病毒潜伏期较短,在接种还未完成的一个月内法并死亡也是有可能的。 2017-01-08
    狂犬病属于一种致死性疾病,被狗咬伤后应该常规注射狂犬病疫苗进行预防,在注射狂犬病疫苗期间原则上是不可以喝酒的,喝酒可能引起疫苗的不良反应,但是一般不会造成疫苗没有效果。你要生活规律,避免剧烈运动,多吃新鲜蔬菜和水果,多喝水。 2019-02-23
    被狗咬后一共要打五次疫苗。分别是第一天、第三天、第七天、第十四天、第三十条天。只打一针或者打到一半是不行的。狂犬疫苗不是终身疫苗,它不像天花等一些小儿时就打能防一声的疫苗。它的有效期只有半年,如果半年后在次被咬还要注射疫苗。最好不喝酒。 2017-01-08
    这种情况应该是不会影响狂犬疫苗的功效的。你也可以查看一下狂犬疫苗说明书的。说明书没有提到忌酒。国家最新的狂犬疫苗(VERO细胞)说明书,必须执行[药品名称]通用名:人用狂犬病疫苗(Vero细胞)英文名称:RabiesVaccineforHumanUse(Verocell)汉语拼音:RenyongKuangquanbingYimiao(VeroXibao)通用名:冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)英文名称:RabiesVaccineforHumanUse(Verocell),Freeze-dried汉语拼音:DongganRenyongKuangquanbingYimiao(VeroXibao)[成分和性状]本品系用狂犬病病毒(L巴斯德固定毒PV2061毒株)接种Vero细胞培养后,收获病毒液,经浓缩、灭活、纯化,并加入适量的人白蛋白制成。1免疫剂量即为在有效期内其保护效价等于或高于2.5个国际单位(IU)。本品为无佐剂疫苗,呈无色澄明液体。本品系用狂犬病病毒(L巴斯德固定毒PV2061毒株)接种Vero细胞养后,收获病毒液,经浓缩、灭活、纯化,并加入适量的人血白蛋白、右旋糖酐制成。1免疫剂量即为在有效期内其保护效价等于或高于2.5个国际单位(IU)。本品为白色疏松体,加稀释液溶解后为澄明液体。稀释液为无色、澄清溶液。[接种对象]暴露前:本疫苗用于预防狂犬病,推荐下列人员按照暴露前免疫程序接种:所有暴露于持续危险的工作着:如狂犬病病毒诊断、研究的工作者,应进行免疫接种;建议每6个月进行一次血清学检测,当血清抗体滴度低于公认的保护水平(0.5IU/ml)时,应接种加强针。凡有接触狂犬病病毒危险的人员:如兽医、动物饲养员、林业从业人员、屠宰厂工人、洞穴居住者、动物聚居区的儿童、成人和旅游者等应进行免疫接种。暴露后:凡被患有或可疑患有狂犬病的动物咬伤、抓伤后,应立即按暴露后程序免疫接种。[作用与用途]接种本疫苗后,可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力,用于预防狂犬病。[规格]水针:每盒内装5支疫苗,0.5ml/支,1剂量/支。冻干:每盒内装5支冻干疫苗和5支0.5ml稀释液。1剂量/支。[免疫程序和剂量]本疫苗供上臂三角肌肌肉注射,幼儿可在大腿前外侧区肌肉注射。禁止臀部注射。暴露前免疫程序:基础免疫接种:第0、7、28天,共接种3剂。1年后加强接种1剂。以后每5年加强免疫1剂。暴露后免疫程序:1.辅助治疗局部伤口处理必须在咬伤后马上进行。推荐首先用肥皂或清洁剂和大量的水反复冲洗伤口,然后再用75%的酒精或碘酊洗涤,治疗必须在医生的监督指导下进行。2.对未接受过免疫接种者全程接种:分别在0、3、7、14、28天各注射1剂疫苗,共5剂,儿童用量相同。在第III级暴露情况下(见下表),抗狂犬病免疫球蛋白必须与本疫苗同时不同部位应用)。一人抗抗狂犬病免疫球蛋白:20国际单位/公斤体重一马抗抗狂犬病免疫球蛋白:40国际单位/公斤体重在狂犬病疫区,对于严重咬伤或部位接近中枢神经者或较晚就诊者或有免疫缺陷者,建议在第0天接种2剂疫苗。暴露后治疗推荐意见:伤口损伤类型接触程度推荐治疗Ⅰ级暴露触摸或喂养动物、被动物添伤口如果有可靠病史,无需治疗Ⅱ级暴露无出血的皮肤咬伤、抓伤;破损的皮肤被舔触立即接种疫苗Ⅲ级暴露单一或多处贯通皮肤性咬伤或擦伤;粘膜被唾液污染(如舔伤口);咬伤部位接近中枢神经立即注射抗狂犬病免疫球蛋白和疫苗注:肇事动物在10天观察期都保持亚博体育苹果下载,或当通过适当的实验室检测技术证实为狂犬病阴性时,可以停止治疗。3、对已接受过免疫接种者:5年内接受过预防免疫病加强1针者,接种2针,第0、3天各1剂。5年内接受过预防免疫但未加强者或最后的加强免疫超过5年者,接种5针,第0、3、7、14、28天各1剂,必要时要求使用狂犬病人免疫球蛋白。对于免疫状态不确定的人群,应按5剂接种。[不良反应]本疫苗可能对个别接种者产生不同程度的不良反应。——局部反应:注射部位疼痛、红斑、水肿、瘙痒、硬结。——全身反应:轻度发热、寒战、晕厥、无力、头痛、眩晕、关节痛、肌肉痛、胃肠道功能紊乱。——此外,也可能发生极个别过敏反应、皮疹、荨麻疹。本说明书中未注明的任何不良反应及时报告。[禁忌]1、暴露后治疗接种由于狂犬病是致死性疾病,暴露后治疗接种,无任何禁忌症。2、暴露前预防接种-严重过敏性疾病。-发热、急性疾病、慢性病的活动期建议推迟接种。-对已知任何疫苗成分过敏者。[注意事项]水针:1、本品不能进行血管内注射,禁止针头插入血管。2、抗狂犬病免疫球蛋白和本疫苗决不能使用同一支注射器或在同一部位注射。3、使用前注意检查包装容器、标签、外观、有效期是否符合要求。冻干:1、本品不能进行血管内注射,禁止针头插入血管。2、用稀释液溶解疫苗后应立即使用。3、抗狂犬病免疫球蛋白和本疫苗绝不能使用同一支注射器或在同一部位注射。4、使用前注意检查包装容器、标签、外观、有效期是否符合要求。[贮藏]于2~8℃避光保存和运输。宁波三泰公司提供 2012-06-06
  • tct检查无效,说是细胞量太少。阴道镜病理活检,宫

    (女 , 58岁,tct检查无效,说是细胞量太少。阴道镜病理活检,宫颈中分化腺癌。准确吗 查看解答
    一共有2条解答,您可以下拉查看所有
    TCT只是取宫颈表面的细胞进行化验,阴道镜下活检是取宫颈的一坨组织进行化验,更加准确。如果你对结果存在可疑,可以从化验科借病理切片给你,再请大医院的医生进行复诊。
    典型的宫颈癌,tct一般能取到足够标本,细胞量少,可能是位置深。宫颈活检是中分化腺癌, 可以明确诊断,活检是诊断的金标准。
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