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    奇迹!妇人患先天心脏病43年浑然不知

    来源:网友提交 2018-07-27 编辑:『酒醉三分醒』
     

    一名43岁的妇人不知道自己罹患先天性心脏病,直到30几岁才意外被医师诊断出「开放性动脉导管合并主动脉狭窄」,却始终未接受治疗。到了40几岁才因走路会喘,到医院小儿心脏科接受治疗。医师表示,此类患者须在1岁之前接受开刀矫正,不然无法存活,但这位妇女不但很幸运,还是个奇迹。

    高崇智医师表示,「开放性动脉导管」是一种先天性心脏病,到成人后才发现罹病且能存活,实属奇迹。高崇智医师表示,「开放性动脉导管」是一种先天性心脏病,到成人后才发现罹病且能存活,实属奇迹。

    童综合医院小儿心脏科高崇智医师表示,这一名患者小时候曾是运动选手,身体并无任何异样,直到了10年前感冒至诊所看病,听诊发现心脏有杂音,建议她到医院检查,检查发现有「开放性动脉导管合并主动脉狭窄」,医师建议开刀治疗,因患者担心开心手术有高风险而未接受治疗。加上她自觉并无特别的不舒服,因此未追踪治疗。患者直到走路会喘,且心跳加速,才至医院检查,经安排「心导管检查」发现除了开放性导管及主动脉狭窄之外,尚且合并肺高压,必须将动脉导管尽早关闭,以免持续肺高压造成肺部病变,于是帮患者安排经心导管安普拉兹关闭器封堵开放性动脉导管手术,解决了患者恐惧开刀的问题。

    高崇智医师表示,所谓「开放性动脉导管」是一种先天性心脏病,指当胎儿出生后10到18小时动脉导管会有功能性的关闭,于出生后15到21天动脉结构上会完全关闭。一般出生后超过3个月,动脉导管尚未关闭则称之。患者是先天性心脏病且已成人,心血管走向及压力都和一般儿童不同,但在医疗团队的努力之下,整个手术过程顺利在2小时内完毕,且隔天即可返家休息。

    上述案例到了成人以后才发现罹患先天性心脏病,能存活下来可说是奇迹。提醒民众,患有先天性心脏病者,虽已是成人仍建议寻找小儿心脏科医师的协助。许多以往必须开心手术治疗的疾病,目前可以采介入性心导管手术予以免开刀治疗。


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